e-Zyvec® Technology
Polyplus에서는 사전 설계된(변경 불가능한) 벡터 백본에 관심 시퀀스를 삽입하여 벡터를 만들지 않습니다.
일련의 DNA 브릭에서 단일 제어 반응으로 사용 가능한 벡터를 조립하므로 각 제품에는 관심 시퀀스(SOI)를 포함하여 필요한 모든 유전적 특징만 포함됩니다.
새 벡터를 설계할 때, 당사의 사내 소프트웨어는 필요한 모든 유전적 특징과 예측된 배열, 즉 원하는 벡터에서의 위치와 방향을 분석합니다.
등록된 특징은 가상 데이터베이스에 이미 있는 DNA 브릭이나 템플릿과 일치합니다.
그런 다음 소프트웨어는 일치하지 않는 특징(일반적으로 고객의 SOI)을 포함하는 새로운 DNA 브릭을 설계하는 데 도움이 되므로 이러한 새로운 브릭은 기존 브릭과 완벽하게 호환됩니다.
기존 브릭과 포함될 SOI를 모두 분석하여 소프트웨어는 4가지 표준화된 조립 프로토콜 중 가장 적합한 것을 결정합니다.
e-Zyvec® 기술을 사용하여 플라스미드를 어떻게 만들까요?
전통적인 클로닝은 종종 선택된 제한 효소로 열 수 있는 MCS(다중 클로닝 사이트)를 포함하는 미리 정의된 플라스미드 백본에 의존합니다.
그러면 DNA 조각을 열린 영역에 삽입하여 새로운 플라스미드 구조를 형성할 수 있습니다. 실험실에서 널리 사용되지만 이 기술은 MCS 외부에서 쉽게 수정할 수 없으므로 시퀀스 및 구조 최적화의 가능성이 제한됩니다.
더 많은 핵산 기반 치료법이 개발되어 임상으로 옮겨짐에 따라 전체 플라스미드 함량의 정확한 설계는 치료법의 효능과 효율성과 플라스미드의 크기를 고려할 때 잘 알려진 측면이 되었습니다.
Polyplus e-Zyvec® 기술은 고유한 맞춤형 플라스미드를 구축하는 창의적인 방법을 제공하며 복잡한 구조에 대한 쉬운 솔루션을 제공합니다.
더 구체적으로, 우리는 귀하의 전체 플라스미드를 여러 개의 선형 조각으로 엔지니어링하고, 1단계 효소 반응으로 완전한 구조로 조립합니다.
최종 플라스미드의 빌딩 블록으로 알려진 이러한 DNA 조각은 당사의 자체 개발 소프트웨어를 사용하여 플라스미드 엔지니어링 전문가가 신중하게 설계하여 최대 조립 성공률을 제공합니다.
우리는 이것이 과학자들에게 맞춤형 플라스미드를 만들거나 더 이상 기존 백본에 국한되지 않고 적시에 원래 플라스미드의 모든 영역을 최적화할 수 있는 솔루션을 제공한다고 믿습니다.

Fig: Our innovative e-Zyvec® technology give us the flexibility to assemble various genetic features into a unique tailor-made plasmid construct without the need of any entry vector.
Is's a 3-step process